16. März 2015

Borreliose: Die besten Links zum Thema - Teil 3

Es gibt sie tatsächlich: Hilfreiche, informative Internetseiten bzw. Webseiten, Blogs und Facebook-Gruppen - hier für alle Interessierten gesammelt und zusammengestellt. Wichtig: die Reihenfolge ist beliebig und stellt keine Wertung dar. Es lohnt sich einen Blick auf jede einzelne Seite/Gruppe zu werfen!

Falls Ihr zum heutigen Ende der Serie (Achtung, hier geht's zu Teil 1 und hier zu Teil 2) in der Aufzählung einen Blog oder eine bestimmte Webseite oder Gruppierung vermisst, bitte seid so nett und ergänzt den Link einfach per Kommentar! Vielen Dank! :-)

Und diese Gelegenheit hat Anja sofort und mit Fug und Recht genutzt. Sorry, Anja - das einzige deutschsprachige Angebot für erkrankte Jugendliche habe ich prompt vergessen. Es tut mir Leid und wird hier umgehend nachgeholt:
https://www.facebook.com/BorrelioseOnLymiesJugend
Danke auch an Anja, die diese Gruppe mit großem Engagement ehrenamtlich betreut! :-)

Borreliose-Gruppen/Organisationen in Nordamerika

Lesen Sie dazu auch: Borreliose - die weltweite Suche nach Antworten - Kanada: http://www.borreliose-verschwiegene-epidemie.de/2014/03/19/borreliose-die-weltweite-suche-nach-antworten-teil-7-kanada/

USA

ILADS - International Lyme and associated Diseases Society: http://www.ilads.org/

ILADS auf Facebook: http://www.facebook.com/pages/ILADS-Lyme-Society/120608014816?ref=pb

Die ILADS gibt - im Gegensatz zur Infectious Diseases Society of America (IDSA) - multidisziplinär und evidenzbasierte Leitlinien zur Behandlung von Lyme-Borreliose und damit verbundene Erkrankungen heraus.

Hier geht es zur deutschen Übersetzung der aktuellen, neuen ILADS-Leitlinien.

Worldwide Lyme Borreliosis Association

Karen Smith und Lisa Hilton lernten sich durch die Borreliose-Kampagne zum weltweiten Protest kennen und gründeten die gemeinnützige Worldwide Lyme Borreliosis Association. Thanks a lot, Karen and Lisa! :-) Mehr über die beiden kann man hier nachlesen: http://www.globallymeinvisibleillness.org/founders-of-wwide-lyme-borreliosis-association.html
Dazu gibt es auch eine Facebook-Diskussionsgruppe, in der man Mitglied sein muss, um die Inhalte zu sehen: https://www.facebook.com/groups/837946009553576/

WICHTIG: Manche Facebook-Adressen sind Gruppen, d. h. es ist zu berücksichtigen, dass man u. U. die Beiträge nicht sehen kann, weil man kein Gruppenmitglied ist.

Lyme Research Alliance: http://www.lymeresearchalliance.org/research_projects.html

Lyme Disease org. vormals CALDA: http://www.lymedisease.org/
auf Facebook: http://www.facebook.com/lymedisease.org?ref=pb

Lyme Disease Awareness worldwide: http://www.facebook.com/pages/Lyme-Disease-Awareness/144493135784?ref=pb

Georgia Lyme Disease.org: http://www.georgialymedisease.org/

Georgia Lyme Disease.org auf Facebook: http://www.facebook.com/pages/Georgia-Lyme-Disease-Association/156051833921?ref=pb

Children’s Lyme Disease Network: http://www.facebook.com/childrenslymenetwork?ref=pb

Teens4Lyme: http://teens4lyme.com/

Teens with Lyme Disease: http://health.groups.yahoo.com/group/bartonella/

http://whatislyme.com/

https://www.facebook.com/groups/104526099614777/